كتبت منار محمد
أعلنت وزارة الصحة والسكان، عن فحص 434 ألف و210 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
من جانبة أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ19 التي يجري الكشف عنها، تشمل:-
• قصور الغدة الدرقية الخلقي.
– تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
– أنيميا الفول.
– ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم.
– ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم.
– مرض البول القيقبي.
– التليف الكيسي.
– الفينيل كيتونوريا.
– نقص رباعي هيدروبيترين.
– ارتفاع التيروزين في الدم -النوع الأول-.
– ارتفاع الجالاكتوز في الدم.
– ارتفاع هوموسيستين بالبول.
– ارتفاع الأرجينين بالدم.
– ارتفاع السيترولين بالدم.
– نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل.
– أكسدة الأحماض الدهنية.
– نقص إنزيم البيوتينيداز.